利用各种媒介或者形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防、调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植入物、材料及其他相关物品的广告，被称为（）。

利用各种媒介或者形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防、调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植入物、材料及其他相关物品的广告，被称为（）。
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    以下属于专门针对医疗器械广告的行业规章的是（）。

    以下属于专门针对医疗器械广告的行业规章的是（）。
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      医疗器械广告的审查机关是（）。

      医疗器械广告的审查机关是（）。
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        关于医疗器械广告申请，说法错误的是（）。

        关于医疗器械广告申请，说法错误的是（）。
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          以下不属于境内生产的医疗器械广告申请审查时必须提交的文件的是（）。

          以下不属于境内生产的医疗器械广告申请审查时必须提交的文件的是（）。
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            以下不属于境外生产的医疗器械广告申请审查时必须提交的文件的是（）。

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              关于医疗器械广告申请审查时应提交的材料，说法错误的是（）。

              关于医疗器械广告申请审查时应提交的材料，说法错误的是（）。
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                关于医疗器械广告的审查程序，说法错误的是（）。

                关于医疗器械广告的审查程序，说法错误的是（）。
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                  关于医疗器械广告的批准文号，下列说法错误的是（）。

                  关于医疗器械广告的批准文号，下列说法错误的是（）。
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                    关于医疗器械广告审批后的结果，下列说法错误的是（）。

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                      关于应当重新审查医疗器械广告的情形，说法错误的是（）。

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                        关于医疗器械广告的复审，说法错误的是（）。

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                          关于应当撤销药品广告批准文号的情形，说法错误的是（）。

                          关于应当撤销药品广告批准文号的情形，说法错误的是（）。
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                            以下哪种医疗器械可以发布广告？

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                              以下符合医疗器械广告管理规范的是（）。

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