抗组胺药物氯雷他定，其化学结构属于

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    盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色染料，其依据为（）

    盐酸普鲁卡因与NaNO<sub>2</sub>液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色染料，其依据为（）
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      盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β -蔡酚偶合成红色化合物，其依据为

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        图为局部麻醉药的基本结构，其中X为下列哪个基团时，局麻作用最强?

        <p>图<img src=为局部麻醉药的基本结构，其中X为下列哪个基团时，局麻作用最强?

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          题13 图代表局麻药的基本结构，X代表图中的连接基团，则局麻作用最强的分子中X为

          <p>题13 图代表局麻药的基本结构，X代表图中的连接基团，则局麻作用最强的分子中X为<br><img src=

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            肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为

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              非镇静性抗组胺药的中枢副作用低的原因是

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                普鲁卡因具有如下哪些性质?

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                  简述组胺H1受体拮抗剂的主要化学结构类型，并简要分析非镇静H1受体拮抗剂是如何通过化学结构的改造降低中枢抑制和镇静副作用的?

                  简述组胺H<sub>1</sub>受体拮抗剂的主要化学结构类型，并简要分析非镇静H<sub>1</sub>受体拮抗剂是如何通过化学结构的改造降低中枢抑制和镇静副作用的?
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                    简述影响传出神经系统功能的药物按药理作用和靶点分的主要类型。

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                      根据下列H1受体拮抗剂的化学通式，简述抗过敏药物按化学结构分的主要类型，并各举一例。

                      <p>根据下列H<sub>1</sub>受体拮抗剂的化学通式，简述抗过敏药物按化学结构分的主要类型，并各举一例。<br><img src=

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                        拟胆碱药物按其作用环节和作用机制的不同,主要分为______ (如氯贝胆碱)和______ (如溴新斯的明)两种类型。

                        拟胆碱药物按其作用环节和作用机制的不同,主要分为______ (如氯贝胆碱)和______ (如溴新斯的明)两种类型。
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                          肾上腺素在体内代谢是通过______，______。

                          肾上腺素在体内代谢是通过______，______。
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                            下列叙述与硝苯地平不符的是（）

                            下列叙述与硝苯地平<u>不符</u>的是（）
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                              属于钙拮抗剂的是

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