普萘洛尔的结构如下，简述β受体拮抗剂结构与活性关系。

<p>普萘洛尔的结构如下，简述β受体拮抗剂结构与活性关系。<br><img src=

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    地塞米松为糖皮质激素的代表药物，结构如下，请写出此类药物的骨架类型，叙述糖皮质激素的构效关系。

    <p>地塞米松为糖皮质激素的代表药物，结构如下，请写出此类药物的骨架类型，叙述糖皮质激素的构效关系。<br><img src=

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      阿司匹林的化学结构属于哪种结构类型（　）

      阿司匹林的化学结构属于哪种结构类型（　）
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        氟西汀是（　）。

        氟西汀是（　）。
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          酯类药物水解产物为________和________。

          酯类药物水解产物为________和________。
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            吗啡分子结构中因具有酸性的______及碱性的______，因而显酸碱两性。

            吗啡分子结构中因具有酸性的______及碱性的______，因而显酸碱两性。
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              在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于_______位，在喹诺酮类药物分子中的7位引入_______基可增加抗菌活性。

              在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于_______位，在喹诺酮类药物分子中的7位引入_______基可增加抗菌活性。
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                阿司匹林水解生成______，因含有_______基，较易氧化，与三氯化铁溶液反应呈紫堇色。

                阿司匹林水解生成______，因含有_______基，较易氧化，与三氯化铁溶液反应呈紫堇色。
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                  双胍类的降糖机制主要是______，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢，减少肠道对葡萄糖的吸收，有利于______；同时能抑制肝糖的产生和输出，有利于控制空腹血糖。

                  双胍类的降糖机制主要是______，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢，减少肠道对葡萄糖的吸收，有利于______；同时能抑制肝糖的产生和输出，有利于控制空腹血糖。
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                    ______及______都是通过影响AngⅡ的生理作用来降血压，但作用的环节不同。

                    ______及______都是通过影响AngⅡ的生理作用来降血压，但作用的环节不同。
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                      对先导化合物的优化的药物化学方法有______,______，软药设计。

                      对先导化合物的优化的药物化学方法有______,______，软药设计。
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                        一般药物在体内产生药效的两个主要的决定因素是:药物的______性质、药物和_______的相互作用。

                        一般药物在体内产生药效的两个主要的决定因素是:药物的______性质、药物和_______的相互作用。
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                          目前临床上使用的新靶点抗肿瘤药物主要有:______(如吉非替尼)和______（卡非佐米)。

                          目前临床上使用的新靶点抗肿瘤药物主要有:______(如吉非替尼)和______（卡非佐米)。
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                            药物的_______结构决定其理化性质，并直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄。而与药物生物活性密切相关的理化性质主要包括药物的酸破性、水溶性、______系数、晶体结构和立体结构等。

                            药物的_______结构决定其理化性质，并直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢和排泄。而与药物生物活性密切相关的理化性质主要包括药物的酸破性、水溶性、______系数、晶体结构和立体结构等。
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                              组胺H2受体拮抗剂的构效关系研究表明，该类药物的结构由三个部分组成: ______性(或取代)的芳杂环、中间易弯曲的______链、以及含氮的平面极性基团。

                              组胺H<sub>2</sub>受体拮抗剂的构效关系研究表明，该类药物的结构由三个部分组成: ______性(或取代)的芳杂环、中间易弯曲的______链、以及含氮的平面极性基团。
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